Enfermedad de la motoneurona superior, principales correlaciones clínicas, anatomía y fisiología

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Ana Gabriela Muñoz Guerra
Manuel Rafael Espinosa García
Aaron Alejandro Vidal Aguilar

Resumen

El presente resumen muestra los diagnósticos y casos clínicos de las enfermedades de las motoneuronas, se discuten la esclerosis lateral primaria, la atrofia muscular y la esclerosis lateral amiotrófica tienen afectaciones musculares progresivas y se sobrelleva con tratamientos, además tienen baja calidad y probabilidad de vida, en donde se conoce que lesiona a la motoneurona superior e inferior en la médula espinal y corteza cerebral motora, con mayor incidencia en pacientes adultos. Además de las enfermedades degenerativas de la neurona motora superior las cuales son un poco conocidas y las lesiones o patologías las cuales pues según los estudios encontrados tiene una incidencia alta las cuales pues tienen un amplio diagnóstico diferencial que van desde accidentes cerebrovasculares, traumatismos craneoencefálicos hasta infecciones y trastornos metabólicos.   La descripción exacta del cuadro clínico, el examen cuidadoso de los posibles diagnósticos diferenciales y los controles del curso clínico son esenciales. El sello clínico de las correlaciones clínicas es la combinación de los signos y síntomas de la neurona motora superior en donde la reducción de los mecanismos de inhibición es algo característico en las personas que poseen esta afección, es gracias a esto que se reafirma la definición sobre que dicha enfermedad. No obstante, se debe resaltar el papel de la espasticidad como signo clínico en los daños de motoneuronas, en donde por cierto es que no en todas las ocasiones la ausencia o presencia de espasticidad será una señal de mejoría en las personas que presentan un daño a este nivel neurológico. Los hallazgos de debilidad, esclerosis lateral atrofia o amiotrofia y fasciculaciones de las neuronas motoras inferiores, en especial de las superiores son una consecuencia directa de la degeneración de las neuronas motoras inferiores en a la médula espinal y tronco encefálico. Los hallazgos de debilidad, hiperreflexia y espasticidad de la neurona motora superior son el resultado de la degeneración de las neuronas motoras del lóbulo frontal y el tracto corticoespinal.

Detalles del artículo

Cómo citar
Muñoz Guerra , A. G., Espinosa García , M. R., & Vidal Aguilar , A. A. (2021). Enfermedad de la motoneurona superior, principales correlaciones clínicas, anatomía y fisiología. E-IDEA 4.0 Revista Multidisciplinar, 3(9), 40-54. https://doi.org/10.53734/mj.vol3.id160
Sección
Artículos

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